本發(fā)明涉及織物的制備，尤其是涉及一種結構色調溫織物的制備方法。
背景技術：
1、利用具有無序超表面和內壁碳層、可單個微球生色的h-sio2光子納米顏料與la有機結合，并引入wa作為粘合劑和氫鍵交聯劑，構筑了兼具非虹彩結構色與相變調溫功能的結構色調溫織物(sctfs)。所制備的sctfs展現出優(yōu)異的顏色穩(wěn)定性與較高的相變焓值，在經歷多種物理處理及化學環(huán)境測試后仍能保持性能穩(wěn)定。然而，sctfs仍存在性能提升空間：一方面，其相變溫度偏離人體熱舒適區(qū)間導致實際穿戴熱舒適性不足；另一方面，la負載量進一步添加會超過表面吸附和氫鍵交聯體系的承載極限，從而帶來泄漏風險。
技術實現思路
1、本發(fā)明的目的是提供一種結構色調溫織物的制備方法，通過在織物上負載pda@mpcms和h-sio2光子納米顏料，使織物具有穩(wěn)定的非虹彩結構色和相變調溫功能。
2、為實現上述目的，本發(fā)明提供了一種結構色調溫織物的制備方法，包括以下步驟：
3、s1、制備h-sio2光子納米顏料并將其與水性丙烯酸樹脂共混制備成h-sio2光子納米顏料分散液；
4、s2、制備pda@mpcms并將其與水性丙烯酸樹脂共混制備成pda@mpcms分散液；
5、s3、采用分步浸漬法將棉織物依次浸泡在pda@mpcms分散液和h-sio2光子納米顏料分散液中制得結構色調溫織物，即r-sctfs。
6、優(yōu)選的，s1中，將h-sio2光子納米顏料制備成h-sio2光子納米顏料分散液的步驟為：將h-sio2光子納米顏料溶于水性丙烯酸樹脂水溶液中，超聲得到h-sio2光子納米顏料分散液。
7、優(yōu)選的，s1中，水性丙烯酸樹脂水溶液的體積為5-15ml，水性丙烯酸樹脂水溶液中水性丙烯酸樹脂的質量分數為30-40％，h-sio2光子納米顏料的用量為1-3g。
8、進一步的，水性丙烯酸樹脂水溶液中水性丙烯酸樹脂的質量分數為30％、40％中的一種。
9、優(yōu)選的，s2的具體操作為：
10、s21、稱取三羥甲基氨基甲烷溶于水中，并使用hcl調節(jié)溶液的ph，制備得到tris緩沖溶液，將鹽酸多巴胺加入到tris緩沖溶液中超聲混合均勻，得到da堿性緩沖溶液；
11、s22、將mpcms分散于da堿性緩沖溶液中進行攪拌反應，得到pda@mpcms，之后進行抽濾并用去離子水洗滌，洗滌后進行干燥得到pda@mpcms；
12、s23、將pda@mpcms溶于水性丙烯酸樹脂中，超聲得到pda@mpcms分散液。
13、優(yōu)選的，s21中，hcl調節(jié)溶液的ph至8-9，tris緩沖溶液的濃度為8-15mm，鹽酸多巴胺的濃度為1mg/ml。
14、優(yōu)選的，s22中，攪拌反應溫度為室溫，攪拌反應時間為20-30h。
15、優(yōu)選的，s23中，pda@mpcms分散液中pda@mpcms的質量分數為5-25％。
16、進一步的，pda@mpcms分散液中pda@mpcms的質量分數為5％、10％、15％、20％、25％中的一種。
17、優(yōu)選的，s3中，每次浸漬后需要進行干燥。
18、因此，本發(fā)明采用上述一種結構色調溫織物的制備方法，具有以下有益效果：
19、(1)通過在mpcms表面原位聚合pda，改善了mpcms的親水性與結合強度，通過對制備條件的優(yōu)化，制備出的r-sctfs熔融焓(δhm)與結晶焓(δhc)分別達44.75j/g和45.69j/g，此外，熔融溫度和結晶溫度分別為31.1℃和20.17℃，更契合人體熱舒適需求；
20、(2)基于h-sio2光子納米顏料和mpcms的穩(wěn)定性，r-sctfs在酸堿浸泡、多次水洗及頻繁摩擦后，結構色及調溫功能均無明顯衰減；同時，r-sctfs展現出良好的透氣性能；
21、(3)基于h-sio2光子納米顏料單個微球生色特性，對絲綢、聚酯、氨綸、亞麻布等多種不同織物基材展現出廣泛的適配性，在這些基材上負載pda@mpcms和h-sio2光子納米顏料后，織物均呈現鮮艷的結構色和相應的調溫功能。
22、下面通過附圖和實施例，對本發(fā)明的技術方案做進一步的詳細描述。
1.一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：
2.根據權利要求1所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s1中，將h-sio2光子納米顏料制備成h-sio2光子納米顏料分散液的步驟為：將h-sio2光子納米顏料溶于水性丙烯酸樹脂水溶液中，超聲得到h-sio2光子納米顏料分散液。
3.根據權利要求2所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s1中，水性丙烯酸樹脂水溶液的體積為5-15ml，水性丙烯酸樹脂水溶液中水性丙烯酸樹脂的質量分數為30-40％，h-sio2光子納米顏料的用量為1-3g。
4.根據權利要求1所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s2的具體操作為：
5.根據權利要求4所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s21中，hcl調節(jié)溶液的ph至8-9，tris緩沖溶液的濃度為8-15mm，鹽酸多巴胺的濃度為1mg/ml。
6.根據權利要求4所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s22中，攪拌反應溫度為室溫，攪拌反應時間為20-30h。
7.根據權利要求4所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s23中，pda@mpcms分散液中pda@mpcms的質量分數為5-25％。
8.根據權利要求1所述的一種結構色調溫織物的制備方法，其特征在于：s3中，每次浸漬后需要進行干燥。